通常，无创唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液样本来完成的。这种检测方法不需要进行侵入性操作，因此对孕妇和胎儿来说风险较低。
无创唐氏筛查主要分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，通过特定的技术手段来评估胎儿患有小儿唐氏综合征的风险。这种检测可以在孕期的10至14周进行，准确率相对较高，但并不能保证100%的准确性。它主要检测的是染色体异常，尤其是小儿唐氏综合征的风险。无创唐氏筛查是一种筛查手段，如果结果显示高风险，孕妇可能需要进一步进行诊断性的检测，如羊水穿刺或绒毛膜取样。
对于唐氏筛查，建议孕妇在医生的指导下进行。无创唐氏筛查虽然方便且风险较低，但仍然需要根据个人情况和医生的建议来决定是否进行。如果筛查结果提示高风险，应及时与医生沟通，了解后续的诊断和处理方案。