获得性血友病是一种因体内产生抑制凝血因子Ⅷ的自身抗体而导致的出血性疾病，常见原因包括自身免疫性疾病、恶性肿瘤、药物反应等。该病可因凝血功能异常引发异常出血，需及时明确病因并治疗。
1、自身免疫性疾病
系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等疾病可能导致免疫系统异常，产生针对凝血因子Ⅷ的抑制性抗体。这些抗体会破坏凝血因子功能，导致皮肤瘀斑、肌肉血肿等出血表现。治疗上需使用免疫抑制剂如泼尼松片、环磷酰胺片、吗替麦考酚酯胶囊等控制抗体生成。
2、恶性肿瘤
淋巴瘤、肺癌等肿瘤可能通过肿瘤相关抗原或异常免疫反应诱发抑制性抗体。患者除出血症状外，还可能伴随体重下降、淋巴结肿大等肿瘤体征。需针对原发肿瘤进行手术、放疗或化疗，同时配合凝血因子替代治疗。
3、药物反应
部分抗生素（如青霉素）、抗癫痫药（如苯妥英钠）可能引发免疫系统异常反应。通常在用药后数周至数月出现黏膜出血、术后出血不止等症状。需及时停用可疑药物，并通过血浆置换快速清除抗体。
该病的确诊需结合凝血功能检查、抗体滴度检测及影像学评估。患者出现异常出血时应立即就诊血液科，避免剧烈运动和外伤。治疗方案需根据抗体水平和出血严重程度制定，治疗期间需定期监测凝血指标和肝肾功能。