获得性血友病是一种罕见的凝血障碍，通常由自身免疫性疾病引起，导致凝血因子减少。这种病症可能发生在任何年龄段，但更常见于老年人。
获得性血友病的发病机制复杂，可能与自身免疫系统错误地攻击并破坏凝血因子有关。最常见的类型是获得性血友病A，即凝血因子VIII的减少。此外，获得性血友病B，即凝血因子IX的减少，也偶有发生。症状可能包括不寻常的出血，如皮肤瘀点、鼻出血、牙龈出血或更严重的内出血。诊断通常需要血液检测来评估凝血因子的水平。
对于获得性血友病的患者，日常生活中应避免可能导致出血的活动，如剧烈运动或使用锐利工具。就医时，应告知医生所有正在使用的药物，因为某些药物可能影响凝血功能。治疗通常包括补充凝血因子，但具体治疗方案应在医生的指导下进行，以确保安全有效。