血友病是一种遗传性凝血障碍，通常表现为出血倾向。这种病症是由于血液中某些凝血因子的缺乏或功能异常引起的，导致血液凝固过程受阻。
血友病的严重程度因人而异，轻度患者可能只在受伤或手术时出现出血问题，而重度患者则可能在没有明显外伤的情况下出现自发性出血。出血可能发生在关节、肌肉或内脏，严重时可导致关节畸形和功能障碍。血友病的类型主要分为A型和B型，分别对应凝血因子VIII和IX的缺乏。
对于血友病患者，日常生活中应避免可能导致受伤的活动，如接触性运动。在进行任何可能导致出血的医疗操作前，应告知医生自己的病情。此外，定期的凝血因子替代治疗对于预防和控制出血至关重要。在用药方面，患者应严格遵循医嘱，不可自行调整剂量或停药，以确保治疗效果和安全。