血友病是一种遗传性凝血障碍，通常由于血液中某些凝血因子的缺乏或异常导致。这种病状使得患者的血液凝固能力受损，容易出现自发性或轻微创伤后的出血不止。
血友病主要分为A型和B型，其中A型血友病是由于凝血因子VIII缺乏引起的，而B型血友病则是因子IX缺乏所致。这两种类型都可能导致关节出血、肌肉出血和软组织出血，严重时还可能引发内脏出血。此外，血友病的严重程度也存在个体差异，有的患者可能症状较轻，而有的患者则可能面临较为严重的出血风险。
对于血友病患者来说，日常生活中应避免剧烈运动和可能导致创伤的活动，以减少出血的风险。就医时，应向医生详细说明自己的病史和家族史，以便医生能够提供合适的治疗建议。在用药方面，患者应严格遵医嘱，不可自行盲目用药，因为不当的用药可能会加剧病情。