获得性血友病是一种由于体内产生针对凝血因子的自身抗体而引发的凝血功能异常。通常，这种病状不是遗传性的，而是后天获得的，可能与某些疾病、药物或免疫系统异常有关。
获得性血友病的发病机制复杂，可能与自身免疫反应有关，导致体内产生针对凝血因子的抗体，从而干扰正常的凝血过程。常见的症状包括不寻常的出血，如皮肤瘀斑、鼻衄、牙龈出血或更严重的内脏出血。此外，患者可能在手术或创伤后出现难以控制的出血。诊断通常需要血液检查，包括凝血因子活性测定和抗体筛查。
对于获得性血友病的患者，日常生活中应注意避免可能导致出血的活动，如剧烈运动或使用锐利工具。就医时，应向医生详细说明病史和症状，以便进行准确诊断和治疗。治疗可能包括免疫抑制疗法、凝血因子替代疗法或血浆置换等。在治疗过程中，患者应严格遵循医嘱，不可自行调整用药方案。