- 化学检查
- 物理检测
- 一般检查
- 红细胞镰变试验
- 红细胞镰变试验是对血红细胞进行温育后,观察是否出现镰状红细胞。用于检测镰状细胞性贫血。
- 红细胞磷酸果糖激酶
- 红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶,酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。
- 红细胞流变特性检测
- 红细胞流变特性检验是对红细胞在血液的流动与变形进行观察,对医学诊断、治疗和预后判断提供新的依据。
- 红细胞流动系数TK值
- 这一指标是应用粘度法间接测出的红细胞变形能力,它是从相同切变下相同红细胞比积悬浮液相对粘度的比较。检查方式:用旋转式或毛细管粘度计测量全血在高切变率下的粘度值,再用毛细管粘度计测量血浆粘度,用粘度方程计算出TK值,即表明红细胞变形性变化。
- 红细胞滤过指数(IF)
- 通过核孔膜滤筛法测出的红细胞滤过指数,来表示红细胞变形能力。
- 红细胞平均直径
- 泼琼(Price-Jones)按测量所得的结果划成曲线,即Price-Jones曲线。但这种方法存在不少问题。除了方法本身比较粗糙外;由于使用的是干血膜,红细胞已干燥皱缩,所以测得的直径比其真正直径要小8%~16%。同一血膜不同部位细胞的直径也不相同。在贫血时红细胞形态变异,不呈正圆形时更难测其直径。
- 红细胞破坏部位测定
- 成熟红细胞释放入血后寿命约90~120天,成人每日约有8%的衰老红细胞,主要在脾脏破坏,分解为铁,珠蛋白和胆红素。
- 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性
- 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性,指的是测定红细胞能量代谢的酶——葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性。红细胞的代谢需要多种酶的参与,任何一种酶缺陷均可引起溶血。所谓酶缺陷多数属于遗传性缺陷,异常基因导致酶分子结构异常,形成无正常功能的酶。酶缺陷症种类较多,主要是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和丙酮酸激酶缺陷。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷会导致红细胞代谢障碍,并使其寿命缩短而被破坏。
- 红细胞葡萄糖磷酸异构酶
- 红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血。大多数酶缺乏疾病不是酶蛋白含量缺乏,而是酶蛋白缺陷(酶病)所致。酶失活等功能性改变,可迅速引起等量的酶活性降低或缺乏。大多数酶病为遗传性疾病。获得性酶缺乏是非特异性的,伴发于大多数血液病。
- 红细胞染色质小体
- 该细胞中含有紫红色圆形小体,大小不等,数量不一。此小体可能是幼红细胞在核分裂过程中出现的一种异常染色质,或是核染色质的残留部分。常见于溶血性贫血、巨幼红细胞性贫血、脾切除术后、红白血病或其他增生性贫血。
- 红细胞渗透脆性试验
- 本试验测定红细胞对各种浓度低渗溶液的抵抗力。在低渗盐水中,水分透过细胞膜,使红细胞逐渐胀大破坏。红细胞的渗透性主要取决于红细胞的表面积与体积之比。表面积大而体积小者对渗盐溶液的抵抗力较大,反之则抵抗力较小(脆性增加)。球形红细胞表面积/体积比值减少,对低渗溶液特别敏感,脆性显著增加。
- 红细胞寿命
- 红细胞的寿命是100~130天,平均125天左右,此外应用51铬标记红细胞在循环血液中减少50%,即T50半衰期作为临床指标,此法较简便,正常人为25~40天,20天以下为缩短,17天以下为明显缩短,溶血性贫血患者红细胞寿命明显缩短,如镰状红细胞性贫血缩短至5~15天,阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)缩短至10天左右。
- 红细胞体积指数
- 红细胞平均指数(值)是根据红细胞计数、血红蛋白、Hct计算平均红细胞体积(meancorpuscularvolume,MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(meancorpuscularhemoglobin,MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(meancorpuscularhemoglobinconcentration,MCHC)。
- 红细胞烯醇化酶
- 红细胞烯醇化酶(EC)是细胞溶酶体中的一种裂合酶,烯醇化酶(enolase)总活性升高往往与神经元特异性烯醇化酶活性升高相一致,多见于小细胞肺癌,神经母细胞瘤等患者。
- 红细胞腺苷酸激酶
- 红细胞腺苷酸激酶是红细胞溶酶体中的一种转移酶,主要参与核酸及脂类代谢。测定ADK对于揭示人类的某些疾病具有重要意义。如丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK)缺乏症,是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致,主要是PK基因点突变,小部分患者表现为缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症导致溶血的因素。PK活性测定是诊断本病的主要手段。本病尚无特异性治疗方法。
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