血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，通常表现为凝血因子缺乏导致的出血倾向。
血友病主要分为A型和B型，其中A型血友病较为常见，是由于凝血因子VIII缺乏或功能异常引起的。而B型血友病则是由于凝血因子IX缺乏或功能异常导致的。患者可能会经历自发性出血或轻微创伤后难以止血的情况，如关节出血、肌肉出血或皮下血肿等。轻者可能仅在受伤后出血不止，而严重者可能在没有明显外伤的情况下也会出现出血。
对于血友病患者来说，日常生活中应避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，以减少出血风险。在就医时，应告知医生自己的病情，以便在需要时获得适当的治疗。由于血友病的治疗通常需要补充凝血因子，因此患者应在医生的指导下进行相应的治疗，不可自行盲目用药。