显性遗传病通常是由单个基因的突变引起的遗传性疾病，这种突变的基因在单个拷贝时就能导致疾病表现。这意味着，如果父母中的一方携带这种突变基因，他们的孩子有50%的几率继承这个基因并可能发展成疾病。
显性遗传病的发病机制相对简单，因为只需要一个异常基因就能导致疾病。然而，这并不意味着所有携带者都会表现出疾病症状，因为某些情况下，另一个正常的基因拷贝可能足以防止疾病的发展。此外，环境因素和生活方式也可能影响疾病的表现。例如，某些疾病可能在特定环境压力下才会显现，或者通过健康的生活方式可以减轻症状。
对于显性遗传病，了解家族病史是非常重要的，因为它可以帮助预测疾病风险并采取预防措施。在考虑生育时，遗传咨询可以提供有关遗传风险和可能的遗传测试的信息。如果确诊为显性遗传病，应在医生的指导下进行治疗和用药，以控制症状并减少并发症的风险。