血友病是一种遗传性凝血障碍，通常表现为凝血因子缺乏或功能异常。这种病症可能导致出血时间延长，轻微损伤后出血不止，甚至无明显外伤时也会自发出血。
血友病分为三种类型：A型、B型和C型，其中A型最为常见，涉及凝血因子VIII的缺乏。B型涉及凝血因子IX的缺乏，而C型则涉及凝血因子XI的缺乏。症状的严重程度因个体而异，从轻微到严重不等，轻者可能仅在受伤后出血，重者可能经历自发性出血，如关节出血或肌肉出血。这些出血事件可能导致疼痛、肿胀和长期关节损伤。
对于血友病患者来说，日常生活中应避免可能导致创伤的活动，并在医生指导下进行适当的运动以增强肌肉保护关节。就医时，患者应告知医生自己的病情，以便在需要时获得适当的治疗和预防措施。在用药方面，患者应在医生指导下使用凝血因子替代治疗，不可自行盲目用药。