血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，通常表现为凝血因子缺乏或功能异常。这种病症可能导致出血时间延长，轻微损伤后出现难以控制的出血。
血友病分为A型和B型，分别对应凝血因子VIII和IX的缺乏。A型血友病更为常见，约占所有血友病病例的80%至85%。症状的严重程度可以从轻微到严重不等，轻者可能仅在受伤或手术时出现出血问题，而严重者可能在没有明显原因的情况下发生自发性出血。出血可能发生在关节、肌肉或内脏，导致疼痛和长期并发症。
对于血友病患者，日常生活中应避免可能导致出血的活动，并在医生指导下进行预防性治疗。在出现出血症状时，应及时就医，以便获得适当的治疗和护理。遵医嘱用药是非常重要的，不可自行盲目用药，以免加重病情。