遗传病通常是由基因突变或染色体异常引起的疾病。这类疾病可能在出生时就存在，也可能在个体成长过程中逐渐显现。
遗传病的发生与家族遗传史密切相关，它们可以是单基因遗传病，如囊性纤维化；也可以是多基因遗传病，如高血压和糖尿病；还有染色体异常导致的疾病，比如小儿唐氏综合征。遗传病的表现形式多样，从轻微的身体特征到严重的健康问题都有可能。一些遗传病在特定人群中较为常见，而另一些则较为罕见。诊断遗传病通常需要专业的遗传咨询和基因检测。
对于遗传病，日常生活中应注重健康生活方式，如均衡饮食和适量运动，以降低某些疾病的发病风险。就医时，患者应向医生提供完整的家族病史，以便医生做出准确的诊断和治疗建议。在用药方面，应在医生指导下使用药物，不可自行盲目用药，以免造成不必要的健康风险。