什么是串联质谱遗传代谢病检测

串联质谱遗传代谢病检测一般是遗传代谢病筛查的方法。

通过做串联质谱遗传代谢病检测可以查出很多遗传代谢疾病，适用于新生儿疾病检测，能为新生儿成长保驾护航，有利于早发现，早治疗，还能提高新生儿生活质量，能对身体内数10个代谢物指做定性定量检测，有利于识别异常指标，同时还能对有机酸和游离肉碱等代谢评价，是一种高灵敏度和快速检测技术。

如果出现了不适的症状，可以在经验丰富的医生指导下针对性治疗，有利于帮助病情恢复。